财见2020年3月12日讯，和铂医药宣布已成功完成 7500万美元B+轮融资，用于推动临床阶段产品的开发，并加速新一代创新生物药产品管线的推进。本轮融资新引进投资方包括韩国SK控股、大湾区共同家园发展基金、倚锋资本、浙商创投和浙大未来创投、嘉泰新世纪，现有投资人君联资本、尚珹资本、新加坡政府投资公司GIC继续跟进。此前，和铂医药于2018年8月完成了8500万美元B轮融资。

近日，和铂医药宣布了其核心临床阶段产品的研发进展：

• 新一代抗CTLA-4抗体HBM4003全球启动晚期实体瘤临床1期试验。目前在澳洲开展的临床试验是其全球开发布局的第一步，近期，HBM4003已在美国获批新药临床试验许可。HBM4003在临床前研究中，显示出抗肿瘤效果和显著降低药物毒性的潜力。
• 抗FcRn抗体HBM9161在中国启动数个2/3期注册临床研究。HBM9161潜在适应症包括多种严重的自身免疫性疾病，如重症肌无力、原发性成人免疫性血小板减少症、Graves’ 眼病等。
• 成功完成HBM9036（tanfanercept）干眼临床2期研究。预计将于近期启动3期注册临床研究。
• 抗PD-L1抗体HBM9167在美国获批鼻咽癌二期临床试验许可和孤儿药认定。